04:19
05:04
Ника мечтает снова самостоятельно ходить
История болезни Ники началась с того, что папа девочки обратил внимание на непроходящую гематому на ноге у дочки. Вероника периодически жаловалась на боль в голени правой ноги, но, так как ребенок очень активный, ушибы с синяками были для девочки обычным делом. В этот раз все так же надеялись, что все быстро пройдет. Однако гематома не проходила, боли усиливались, и Ника была госпитализирована. По результатам КТ голени Веронике был поставлен диагноз: «остеосаркома правой большеберцовой кости».«Самым страшным было узнать о подтверждении диагноза, ведь мы до конца надеялись, что обычный ушиб не мог стать причиной столь серьезного заболевания. Этому
Из-за тяжелого лечения Лада почти не улыбается и не смеется
Лада с первых дней жизни была активной, веселой, часто улыбалась, смеялась. Девочка развивалась по возрасту, радуя свою маму.
Все изменилось, когда в мае 2022 года Лада внезапно стала вялой и плаксивой. Мама девочки насторожилась, решила, что нужно провести обследование, чтобы понять причину недомогания любимой крохи. Ладе сделали компьютерную томографию в Больнице скорой медицинской помощи г. Томска, которая выявила у девочки опухоль головного мозга!«Мне было очень сложно принять тот факт, что у такого маленького человечка может быть столь серьезное заболевание!»— мама Лады.
В июне малышке была проведена операция. Окончат
Внешний вид мальчика сильно изменился после тяжелой химиотерапии
7-летний Олег Гурьев должен был пойти в первый класс. Готовился, ждал, прошел медкомиссию, но результаты анализов не понравились врачам.«Мы оказались в гематологии. Там все проверили, на сутки нас госпитализировали. На следующий день перевели в онкоцентр с подозрением на острый лимфобластный лейкоз»— вспоминает мама Олега.
В онкоцентре диагноз подтвердился. Олега начали лечить. Все шло хорошо. Осложнений не было, но повторный анализ показал, что рак не отступил.«Нам говорят, что Олег не вышел в ремиссию. Переводится в группу высокого риска и назначается высокодозная химия»— мама Олега.
Высокодозную химию Олег переносил оче04:56
добавлена вчера в 14:35
добавлена 13 ноября в 17:35
добавлена 13 ноября в 13:30
добавлена 11 ноября в 11:43
04:32
добавлена 9 ноября в 12:41
Лере всего 3 года. Лечебное питание поможет ей расти и жить без ограничений!
Лера очень любит сказки и аппликации. Даже во время госпитализаций она находит занятие по душе — лишь бы снова и снова создавать что-то красивое своими маленькими руками.Но с первых дней жизни Лере приходится постоянно следить за своим здоровьем. У девочки редкое генетическое заболевание — глутаровая ацидурия.
Из-за болезни организм Леры не может правильно перерабатывать некоторые аминокислоты. Если не контролировать их уровень, токсичные вещества могут повреждать нервную систему.
Поэтому Лере необходимы специальная диета, лечебное питание и регулярные обследования. Это помогает контролировать состояние и сни
добавлена 8 ноября в 14:30
добавлена 7 ноября в 13:15
добавлена 6 ноября в 13:15
Ярослав мечтает вернуться домой. Поможем ему пережить самый опасный этап лечения!
В 14 лет Ярослав занимался лёгкой атлетикой, гулял с друзьями и строил планы на будущее. Сейчас ему 16, но вместо тренировок и встреч с одноклассниками — больничная палата, постоянная боль в ногах и тяжёлое лечение. Мальчик очень хочет вернуться домой, к друзьям и любимому коту Кузе. Но сначала ему нужно справиться с опасными осложнениями.«Сын рос активным, подвижным и общительным парнем. А теперь, как поставили диагноз, замкнулся в себе», — рассказывает мама Ярослава.
Летом 2024 года у прежде здорового подростка неожиданно увеличились лимфоузлы. Обследование выявило лимфому Ходжкина — злокачественное заболдобавлена 4 ноября в 14:00
Когда мы объединяемся, у детей появляется шанс на новую жизнь!
4 ноября, в День народного единства, мы хотим рассказать четыре истории, которые напоминают: вместе мы можем сделать гораздо больше. Марта Шевелина, София Гольц, Маргарита Стольникова и Коля Демидов — дети с редким генетическим заболеванием — митохондриальной миопатией. В России таких пациентов единицы.Это заболевание нарушает работу мышц: они постепенно слабеют, а клетки организма не могут вырабатывать достаточно энергии для их нормальной работы. Без необходимой поддержки дети рискуют терять двигательные навыки и всё больше зависеть от посторонней помощи.
Когда ребята стали подопечными фонда, болезнь уже сильно ограничивала
добавлена 3 ноября в 13:26
05:04
добавлена 2 ноября в 21:00
добавлена 2 ноября в 18:07
добавлена 28 октября в 13:30
03:35
добавлена 23 октября в 13:00
добавлена 22 октября в 19:00
добавлена 21 октября в 20:00
добавлена 21 октября в 18:37
У Камиллы есть шанс победить лейкоз. Нужна наша помощь!
Ещё полгода назад 9-летняя Камилла была обычным ребёнком: ходила в школу, занималась своими делами и почти не болела. Но однажды после урока физкультуры у девочки резко упало давление. Обследование выявило острый миелоидный лейкоз — опасное онкологическое заболевание крови.При этом заболевании в костном мозге накапливаются незрелые клетки, которые вытесняют здоровые. Организм перестаёт нормально производить клетки крови, из-за чего возникают анемия, повышается риск тяжёлых инфекций и кровотечений. Без своевременного лечения болезнь быстро прогрессирует.
Камиллу сразу госпитализировали. За последние полгода она перенесла три тяжёлы
03:53
загрузка
Показать ещёДополнительная колонка
Правая колонка