НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!!! Мы открываем новый сбор! В ПОМОЩИ ОЧЕНЬ НУЖДАЕТСЯ РЕБЕНОК!!! Жмите мне нравится и рассказать друзьям! ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ! Царевская Виктория .Дата рождения: 27.06.2006 года. г.Ульяновск (Ульяновская область). Диагноз: ДЦП (диплегическая форма),резидуально-органическое поражение ЦНС,плосковальгусные стопы,амблиопия правого глаза,сходящееся косоглазие. Группа в Вконтакте https://vk.com/vika27062006
НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!!! Мы открываем новый сбор! В ПОМОЩИ ОЧЕНЬ НУЖДАЕТСЯ РЕБЕНОК!!! Жмите мне нравится и рассказать друзьям! ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ! Царевская Виктория .Дата рождения: 27.06.2006 года. г.Ульяновск (Ульяновская область). Диагноз: ДЦП (диплегическая форма),резидуально-органическое поражение ЦНС,плосковальгусные стопы,амблиопия правого глаза,сходящееся косоглазие. Группа в Вконтакте https://vk.com/vika27062006
Сумма сбора: 200856,40 рублей Благотворительный фонд "Цивилизация" взял на сбор на сумму: 99980 рублей Собрано: 50836,69 рублей К сбору: 50039,71 рублей Срок сбора: 20.09.2019 года
Дорогие друзья,гости и участники группы помощи Вике! Мы снова вынуждены вас просить о помощиБез вашего участия нам не справиться Вика,благодаря вам,уже прошла несколько курсов лечения,получила консультации специалистов.С каждым новым курсом лечения у Вики отмечается улучшение в состоянии здоровья Но,Вике требуется регулярное лечение. К сожалению,стоит все это - очень дорого...В нашей семье - нет возможности оплатить счета самостоятельно Поэтому,мы снова вынуждены открыть сбор на оплату лечения Вики в Институте Медицинских Технологий В г .Москве и на проезд к месту лечения и обратно. Просить о помощи - всегда очень тяжело,но у нас нет другого выхода. Вика - очень перспективная девочка. Вика учится в обычной школе,по обычной программе,но на дому.... Учиться в классе пока не получается по состоянию здоровья Вики. У Вики многое получается с трудом,но - все же есть положительная динамика! Главное - не останавливаться на достигнутом и двигаться дальше к намеченной цели: обрести здоровье и жить полноценной жизнью! Вика понимает,как для нее важны все процедуры.Очень ответственно относится к выполнению всех рекомендаций. Ведь оно ей жизненно необходимо. Помогите Вике приблизиться еще на одну ступеньку к здоровой жизни! Откликнитесь,не пройдите мимо! А Ваше добро вернётся Вам в троекратном размере!
СРОЧНЫЙ СБОР НА ОПЕРАЦИЮ В ГЕРМАНИЮ Свистунов Иван 9 лет г.Таганрог Диагноз: SPINA BIFIDA ОТКРЫТ СРОЧНЫЙ СБОР: на операцию в Германии СРОК СБОРА: СРОЧНО СУММА К СБОРУ: 2780000 рублей
ПОМОГИТЕ ВАНЕЧКЕ ПОЙТИ СВОИМИ НОЖКАМИ
Друзья, у Ванюши есть шансы стать здоровым ПОМОГИТЕ, пожалуйста! Протяните руку помощи! Если вы читаете этот пост и у вас есть возможность помочь, пожалуйста, помогите!!! окажите материальную помощь, пригласите друзей в группу, сделайте репост!!!
Цель предстоящей операции стабилизация тазобедренных суставов,поможет нам в дальнейшем избежать ухудшения состояния суставов и деформацию позвоночника,а также устранит перекос таза,малоинвазивным способом,т.е.через очень маленькие надрезы проведут пластику вертуложных впадин,скорректируют и поставят импланты,для предотвращения повторного вывиха,а также расслабят отд...ЕщёПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ!!!
ЖМИТЕ "МНЕ НРАВИТСЯ" И "РАССКАЗАТЬ ДРУЗЬЯМ"
СРОЧНЫЙ СБОР НА ОПЕРАЦИЮ В ГЕРМАНИЮ Свистунов Иван 9 лет г.Таганрог Диагноз: SPINA BIFIDA ОТКРЫТ СРОЧНЫЙ СБОР: на операцию в Германии СРОК СБОРА: СРОЧНО СУММА К СБОРУ: 2780000 рублей
ПОМОГИТЕ ВАНЕЧКЕ ПОЙТИ СВОИМИ НОЖКАМИ
Друзья, у Ванюши есть шансы стать здоровым ПОМОГИТЕ, пожалуйста! Протяните руку помощи! Если вы читаете этот пост и у вас есть возможность помочь, пожалуйста, помогите!!! окажите материальную помощь, пригласите друзей в группу, сделайте репост!!!
Цель предстоящей операции стабилизация тазобедренных суставов,поможет нам в дальнейшем избежать ухудшения состояния суставов и деформацию позвоночника,а также устранит перекос таза,малоинвазивным способом,т.е.через очень маленькие надрезы проведут пластику вертуложных впадин,скорректируют и поставят импланты,для предотвращения повторного вывиха,а также расслабят отдельную группу мышц.После операции Ванюше потребуются еще ортезы,закрывающие колени,для предохранения от вальгусной деформации коленных суставов.Голеностопные ортезы, таким образом, должны закрывать и верхнюю часть бедра на одну направляющую гильзу. Для стабилизации стопы и динамизации следа ортез должен иметь карбоновую пружину, которая будет накапливать энергию и возвращать ее при ходьбе. Так пациент сможет ходить намного быстрее, чем он ходит в настоящее время, используя ортез с частичной подвижностью. Таким образом походка Ивана значительно улучшится. Сумму 37868,36 евро перевели на счет клиники благотворители остаток к сбору 2780000 рублей Телефон для связи с мамой 89614364101 Телефон для связи с мамой: 8-9515021929 Юлия
Мы открываем новый сбор и ищем людей, которые понимают, что ребёнку НУЖНА ПОМОЩЬ! ВАНЮША ЖДЁТ ПОМОЩИ ВЗРОСЛЫХ!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ!!! СберБанк - 639002529088974226 получатель -Тищенко Юлия Игоревна Web Money: R893617025777 Яндекс деньги: 410012680091010 номер билайн 89064254675 номер мтс 89895165079 Pay pal tishhen-yuliya@yandex.ru
Уважаемые добрые люди! Огромная просьба помочь маленькой девочке Мие! Малышка Мия срочно нуждаться в операции в Израиле!!!!! Сведения подтверждаю полностью, это друзья моей дочери. Прошу Вас сделать перепост этой информации и помочь хоть небольшой суммой. Вместе мы сила! См. https://worldvita.ru/876
Мы, родители маленькой Мии, обращаемся к Вам с просьбой о помощи. Наша история началась в момент появления нашей второй долгожданной дочки, сразу в родзале. К слову, беременность протекала хорошо, без осложнений, и все анализы и...
ПОМОГИТЕ ВИКУЛЕ СТАТЬ ПОЛНОЦЕННЫМ РЕБЁНКОМ ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ Жмите МНЕ НРАВИТСЯ и ПОДЕЛИТЬСЯ
Быкова Вика, 10 лет, Россия, г.Новокузнецк Диагноз: ДЦП спастический парапарез. СБОР на реабилитацию после операции на тазобедренном суставе! СУММА СБОРА: 1 442 743 рубля.
Вика со своим братиком-двойняшкой, родились раньше срока, но врачи уверяли, что детки здоровы на все 100 %. Через 2 недели после выписки из роддома, брат Виктории попал в реанимацию и вскоре умер. Врачи так и не объяснили семье причин смерти и диагноз мальчика. Родители, оправившись от горя, занялись восстановлением здоровья дочки. В 5 месяцев Викуле ставят диагноз – ДЦП. Семья не опустила рук и борется с этим недугом как только может. Постоянные массажи, бассейны, курсы реабилитации. Эта борьба дала свои плоды. Вика растет очень умной, трудолюбивой, общительной девочкой и маминой помощницей. Посещала д/с и имела много друзей. Воспитатели очень хвалили малышку. Сейчас Ви...ЕщёПОМОГИТЕ ВИКУЛЕ СТАТЬ ПОЛНОЦЕННЫМ РЕБЁНКОМ ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ Жмите МНЕ НРАВИТСЯ и ПОДЕЛИТЬСЯ
Быкова Вика, 10 лет, Россия, г.Новокузнецк Диагноз: ДЦП спастический парапарез. СБОР на реабилитацию после операции на тазобедренном суставе! СУММА СБОРА: 1 442 743 рубля.
Вика со своим братиком-двойняшкой, родились раньше срока, но врачи уверяли, что детки здоровы на все 100 %. Через 2 недели после выписки из роддома, брат Виктории попал в реанимацию и вскоре умер. Врачи так и не объяснили семье причин смерти и диагноз мальчика. Родители, оправившись от горя, занялись восстановлением здоровья дочки. В 5 месяцев Викуле ставят диагноз – ДЦП. Семья не опустила рук и борется с этим недугом как только может. Постоянные массажи, бассейны, курсы реабилитации. Эта борьба дала свои плоды. Вика растет очень умной, трудолюбивой, общительной девочкой и маминой помощницей. Посещала д/с и имела много друзей. Воспитатели очень хвалили малышку. Сейчас Викуля учится в общеобразовательной школе, во 2 классе. В школе у Викули так же много друзей. Ребята с удовольствием помогают ей преодолеть различные трудности как на уроках, так и на перемене. Подружки с удовольствием приходят к Викуле в гости в свободное время. А Викуля очень стремится быть такой же как они. За свои 9 лет Виктория прошла многое! Многочисленные реабилитации дали огромные результаты. В 5 лет родители увидели первые шаги своей дочери. Девочка очень упорно занималась, и благодаря мастерству врачей и упорству Вики с каждым курсом шагов становится всё больше и больше, походка ровнее и красивее. Кроме Китая Вика прошла много реабилитаций и в российских клиниках, клиниках Европы. Родители всё время ищут новые методики борьбы с недугов своей дочки. 4 июля 2018 года Викулю осмотрел ортопед в Берлине и рекомендовал провести операцию на тазобедренном суставе. Пока сустав не будет стабилизирован, походка не станет ровной, а это значит, что своей цели мы не добьёмся. А с ростом прогрессирующий подвывих перейдёт в вывих!!! 21 сентября 2018 года, благодаря неравнодушным людям была сделана эта операция. Прошла она замечательно. Через полгода после снятия спиц необходима хорошая реабилитация. По совету доктора Миллерович мы прошли реабилитацию в институте Гуттмана. Эта реабилитация дала огромные результаты и нас пригласили на второй, уже полный курс в 3 мес. Самим нам не в силу его оплатить. Поэтому мы обращаемся ко всем добрым и неравнодушным людям Пожалуйста, помогите нам сделать нашу доченьку Викулю полноценным ребёнком. Она так много уже прошла, очень много добилась. Нам без вас не справиться
Артем Березин, 30.07.2007г.р, Россия, г.Омск.
Диагноз: органическое поражение ЦНС, дцп, правосторонний гемипарез, эпилепсия(в ремиссии).
Сбор на 3 курс реабилитации в центр реабилитации и адаптивной физкультуры "Вместе с мамой" г. Москва
Общая сумма сбора - 296550руб. Срок сбора до 09 декабря 2019г.
Дорогие мамочки и участники! У всех наши дети, самые лучшие! Мой сынок для меня это вся моя жизнь! Артём долгожданный и единственный ребенок в семье, родился преждевременно в 34 недели. У Артема есть проблемы в зоровье с самого рождения, но мы боремся, не сдаёмся, и медленно, но уверенно движемся вперёд!
В настоящий момент Артем ходит, но очень сильно страдает правая сторона. При ходьбе слегка подтягивает правую ногу, но практически ничиго не делает правой рукой (сильная спастика, мышцы находятся в постоянном напряжении). Артем постоянно нуждается в дорогостоящихся курсах лечения и реабилитациях. Постоянно нужен полноценный комплекс лечения, от которого есть результаты.
Для нашей семьи сумма очень - очень большая. Сами, к сожалению, оплатить не можем. Поэтому мы вынуждены обратиться к вам - добрые и неравнодушные люди!!! Пожалуйста, помогите собрать деньги на лечение и поехать на реабилитацию!!!
Диагноз: ДЦП, смешанная форма (спастико-дискинетическая), GMFCS 4 УРОВЕНЬ, частичная атрофия зрительных нервов, симптоматическая фокальная эпилепсия (ремиссия с 05.2018 года). Задержка моторного и психо-речевого развития. Сбор на курс реабилитации в МЦ "Здоровое Детство" г. Екатеринбург до 23.12.2019 Сумма сбора 141 340 рублей Артур, очень старается, но ему из-за спастики в ручках и ножках мешает двигаться вперёд. На данный момент Артур начал захватывать игрушки, когда раньше не могли разогнуть кулачки, чтобы вложить игрушку. Переворачивается со спины на живот и обратно. Опирается на руках. Наблюдает за братиком, старается ему подражать. Сестрёнку хватает за волосы, любят разговаривать (Артур на своём лепечет) друг с другом. С поддержкой шагает, а когда увидит кошку готов из рук вырваться. Нравится сидеть, но с поддержкой. Очень любит слушать сказки, песенки, с радостью подпевает. Я очень надеюсь, чт...ЕщёАхматшин Артур. 2 года Группа помощи https://ok.ru/group/59865014534192
Диагноз: ДЦП, смешанная форма (спастико-дискинетическая), GMFCS 4 УРОВЕНЬ, частичная атрофия зрительных нервов, симптоматическая фокальная эпилепсия (ремиссия с 05.2018 года). Задержка моторного и психо-речевого развития. Сбор на курс реабилитации в МЦ "Здоровое Детство" г. Екатеринбург до 23.12.2019 Сумма сбора 141 340 рублей Артур, очень старается, но ему из-за спастики в ручках и ножках мешает двигаться вперёд. На данный момент Артур начал захватывать игрушки, когда раньше не могли разогнуть кулачки, чтобы вложить игрушку. Переворачивается со спины на живот и обратно. Опирается на руках. Наблюдает за братиком, старается ему подражать. Сестрёнку хватает за волосы, любят разговаривать (Артур на своём лепечет) друг с другом. С поддержкой шагает, а когда увидит кошку готов из рук вырваться. Нравится сидеть, но с поддержкой. Очень любит слушать сказки, песенки, с радостью подпевает. Я очень надеюсь, что мой сыночек встанет на ножки. Лежали по ОМС в стационарах, делали массажи, парафины, рефлексотерапии и т.д. Но этого недостаточно, и я нашла для Артура реабилитационный центр "Здоровое детство" город Екатеринбург. Мы там уже два раза проходили курсы реабилитации, дают очень положительные надежды. Нужно и можно помочь Артуру, для этого нужны регулярные курсы реабилитации, на которые соответственно нужны финансы. Так что как обычно все упирается в них. К сожалению, без помощи мне ни как не обойтись.
ПАО Сбербанк Номер карты 4276 1605 5057 1237 Счёт 40817810916544608164 Получатель Ахматшина Екатерина Васильевна - мама
Здравствуйте.Наша Женя больна с рожденья. Родилась с весом 850 гр.Сама не дышала и 26 дней была на аппарате ИВЛ, что в большей степени и повлияло на ее дальнейшую жизнь.
У неё много диагнозов, ей тяжело, но она трудиться изо всех сил и имеет результаты. Она настоящий боец за жизнь.
Мы живем в селе, здесь нет возможности лечить реабилитировать и обследовать дочь, а делать это нужно постоянно. Это не малые и непрерывные расходы.
Наша семья ищет помощи на приобретение ТСР - вертикализатора "Сосо", который жизненно необходим Жене. Начали появляться контрактуры за счет усиливающейся спастики, подростковый возраст. Теряется опора на ноги.
Дорогие друзья!
Очень просим Вашей поддержки: финансовой, информационной, моральной!
ТОЛЬКО С ВАШЕЙ ПОМОЩЬЮ МЫ СМОЖЕМ ДВИГАТЬСЯ ДАЛЬШЕ !
Всем огромное спасибо, всем кто поможет Жене в трудную минуту.
Дай Бог Вам и Вашим близким здоровья и всех благ, низкий материнский поклон за Ваши добрые сердца! 1.Степанова Женя, 11 лет. Нижегородская об...ЕщёЗдравствуйте.Наша Женя больна с рожденья. Родилась с весом 850 гр.Сама не дышала и 26 дней была на аппарате ИВЛ, что в большей степени и повлияло на ее дальнейшую жизнь.
У неё много диагнозов, ей тяжело, но она трудиться изо всех сил и имеет результаты. Она настоящий боец за жизнь.
Мы живем в селе, здесь нет возможности лечить реабилитировать и обследовать дочь, а делать это нужно постоянно. Это не малые и непрерывные расходы.
Наша семья ищет помощи на приобретение ТСР - вертикализатора "Сосо", который жизненно необходим Жене. Начали появляться контрактуры за счет усиливающейся спастики, подростковый возраст. Теряется опора на ноги.
Дорогие друзья!
Очень просим Вашей поддержки: финансовой, информационной, моральной!
ТОЛЬКО С ВАШЕЙ ПОМОЩЬЮ МЫ СМОЖЕМ ДВИГАТЬСЯ ДАЛЬШЕ !
Всем огромное спасибо, всем кто поможет Жене в трудную минуту.
Дай Бог Вам и Вашим близким здоровья и всех благ, низкий материнский поклон за Ваши добрые сердца! 1.Степанова Женя, 11 лет. Нижегородская область,с.Вад. Диагноз: ДЦП, эпилепсия, ЗПРР. Сбор на ВЕРТИКАЛИЗАТОР. Сумма сбора:236800руб Срок- до необходимой суммы. Основной диагноз: Детский церебральный паралич. Эквино - варусная установка стоп. Сгибательная динамическая контрактура коленных суставов Нарушение осанки по кифотическому типу. Coxa valga с двух сторон. Значительно выраженные нарушения стато-динамических функций (опоры и хотьбы). Структурная фокальная эпилепсия детского возраста (медикаментозная ремиссия). Хронический пиелонефрит, пузырно-мочеточниковый рефлюкс 2 ст. Гиперметропический астигматизм. ЧАДЗН. Субклинический гипотериоз. Атопический дерматит .ЗПРР. 2. Карта сбербанка № 4276 8420 4857 2261 ЯНДЕКС КОШЕЛЕК - 410011749226082 Рaypal -ste.pashca@yandex.ru 3.Группа ОК: https://ok.ru/etoblagot Группа ВК: https://vk.com/puti60586214stepanovazhenya Документы:https://ok.ru/etoblagot/album/53209601933438 История: https://ok.ru/etoblagot/topic/151696734650494 Обоснование сбора: https://ok.ru/etoblagot/topic/151555694887038 отчет по сбору: https://ok.ru/etoblagot/topic/151696168812670 Связь с мамой: https://ok.ru/
Добрый день!!! Очень просим помочь Глебушке услышать мир!!!
МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ ЖМИТЕ "МНЕ НРАВИТСЯ" И "РАССКАЗАТЬ ДРУЗЬЯМ" Только все вместе и только сообща мы сможем подарить Глебу "Чудо"
Макеев Глеб 30.08.2016 г.р., Россия, г. Жуковский Диагноз: Атрезия (отсутствие) слухового прохода, микротия (недоразвитие) ушной раковины, тугоухость 4 степени слева, Тугоухость 1 степени с права, синдром Гольденхара (недоразвитие 1 и 2 жаберных дуг) недоразвитие нижний челюсти слева. Требуется дорогостоящая операция по восстановлению левой ушной раковины в клинике CEDARS-SINAL, USA. Рекомендованный возраст до 5 лет. Сумма сбора 70000$ или 4 760 000 рублей (1$=68 руб.) Срок сбора- до марта 2021 года РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ: СБЕРБАНК 40817810740014444587 (счет открыт на маму Макееву Светлану Александровну) СБЕРБАНК 4817 7602 0358 3186 (карта оформлена на маму Макееву Светлану Александровну) БИЛАЙН: +79652463215 QIWI КОШЕЛ...ЕщёДобрый день!!! Очень просим помочь Глебушке услышать мир!!!
МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ ЖМИТЕ "МНЕ НРАВИТСЯ" И "РАССКАЗАТЬ ДРУЗЬЯМ" Только все вместе и только сообща мы сможем подарить Глебу "Чудо"
Макеев Глеб 30.08.2016 г.р., Россия, г. Жуковский Диагноз: Атрезия (отсутствие) слухового прохода, микротия (недоразвитие) ушной раковины, тугоухость 4 степени слева, Тугоухость 1 степени с права, синдром Гольденхара (недоразвитие 1 и 2 жаберных дуг) недоразвитие нижний челюсти слева. Требуется дорогостоящая операция по восстановлению левой ушной раковины в клинике CEDARS-SINAL, USA. Рекомендованный возраст до 5 лет. Сумма сбора 70000$ или 4 760 000 рублей (1$=68 руб.) Срок сбора- до марта 2021 года РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ: СБЕРБАНК 40817810740014444587 (счет открыт на маму Макееву Светлану Александровну) СБЕРБАНК 4817 7602 0358 3186 (карта оформлена на маму Макееву Светлану Александровну) БИЛАЙН: +79652463215 QIWI КОШЕЛЁК: +79652463215 ЯНДЕКС КОШЕЛЁК 4100110359382265 https://money.yandex.ru/to/4100110359382265 Связь с мамой +79652463215
5. У нас сбор осталось мало времени. Я мама девочки, которой нужна помощь. Катя, упав с 8го этажа, получила черепномозговую травму, переломы ног, но Господь дал ей шанс! У неё,со слов докторов, есть все шансы стать полноценным ребенком, ходить самостоятельно. Первый курс реабилитации стоимостью 1.500.000р я оплатила, собрав с помощью добрых людей. Еще два месяца назад Катю привезли на реабилитацию обездвиженной, она не могла говорить и не выходила на контакт, и врачи в больнице где мы лежали не давали надежд. Сейчас Катя в ясном сознании, может говорить, двигает руками и ногами. Она очень старается и очень хочет ходить, обрести шанс стать полноценной девочкой ее возраста. Остановиться на...Ещё3. РЕКВИЗИТЫ: https://www.instagram.com/s/aGlnaGxpZ2h0OjE3OTMzNzQ2NTc2Mzk4NjQx?igshid=19idaoa80fanj&story_media_id=2394963637396771465_39559384061
5. У нас сбор осталось мало времени. Я мама девочки, которой нужна помощь. Катя, упав с 8го этажа, получила черепномозговую травму, переломы ног, но Господь дал ей шанс! У неё,со слов докторов, есть все шансы стать полноценным ребенком, ходить самостоятельно. Первый курс реабилитации стоимостью 1.500.000р я оплатила, собрав с помощью добрых людей. Еще два месяца назад Катю привезли на реабилитацию обездвиженной, она не могла говорить и не выходила на контакт, и врачи в больнице где мы лежали не давали надежд. Сейчас Катя в ясном сознании, может говорить, двигает руками и ногами. Она очень старается и очень хочет ходить, обрести шанс стать полноценной девочкой ее возраста. Остановиться на достигнутом нельзя, нужно продолжить реабилитацию, иначе все труды сойдут на нет. Второй курс обойдется в 1330000руб. Я в данной ситуации одна борюсь за жизнь и здоровье своего ребенка. Но оплатить такой счет одна не смогу. Вся информация, наша жизнь сейчас есть на моей страничке в инстаграмм: @katia_sbor. Молю вас,помогите нам вернуться к прежней жизни.
ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНОЙ РАСПРОСТРОНЕНИЕ ИНФОРМАЦИИ СБОР ОТКРЫТ Наш долгожданный и единственный сын, Степан, родился 24 мая 2021 года без ушек и слуховых проходов Мы его очень сильно любим и хотим, чтобы он мог слышать мир сам, своими ушками У Стёпы 3 степень кондуктивной тугоухости. При такой потери слуха он почти не слышит обычную человеческую речь, поэтому ему НЕОБХОДИМО ПОСТОЯННО НОСИТЬ СЛУХОВЫЕ АППАРАТЫ Доктора клиники GLOBAL HEARING INC в Калифорнии подтвердили, что они смогут сотворить чудо и вернуть Стёпе естественный и полноценный слух, ведь сейчас он слышит только в слуховых аппаратах костной проводимости. Степану нужна операция по восстановлению слуха и реконструкции ушных раковин справа и слева. Это большое начало нашего пути. У Стёпы есть шанс быть здоровым и слышать полноценно, так как и все здоровые люди Благодаря всем вам, оплачен депозит за операции на оба ушка в размере 10000$. Спасибо огромное, волшебники Но оставшаяся сумма все еще огромная и д...ЕщёПРОСИМ МАКСИМАЛЬНОЙ РАСПРОСТРОНЕНИЕ ИНФОРМАЦИИ СБОР ОТКРЫТ Наш долгожданный и единственный сын, Степан, родился 24 мая 2021 года без ушек и слуховых проходов Мы его очень сильно любим и хотим, чтобы он мог слышать мир сам, своими ушками У Стёпы 3 степень кондуктивной тугоухости. При такой потери слуха он почти не слышит обычную человеческую речь, поэтому ему НЕОБХОДИМО ПОСТОЯННО НОСИТЬ СЛУХОВЫЕ АППАРАТЫ Доктора клиники GLOBAL HEARING INC в Калифорнии подтвердили, что они смогут сотворить чудо и вернуть Стёпе естественный и полноценный слух, ведь сейчас он слышит только в слуховых аппаратах костной проводимости. Степану нужна операция по восстановлению слуха и реконструкции ушных раковин справа и слева. Это большое начало нашего пути. У Стёпы есть шанс быть здоровым и слышать полноценно, так как и все здоровые люди Благодаря всем вам, оплачен депозит за операции на оба ушка в размере 10000$. Спасибо огромное, волшебники Но оставшаяся сумма все еще огромная и для нас не посильная, мы просим каждого неравнодушного волшебника не пройти мимо нас, обратите внимание, пожалуйста, помогите, чем сможете: Репосты, Лайки, Комментарии Любой посильный перевод Вступить в команду волонтёров Рассказать о нас знакомым и друзьям ВАЖНА ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ!!! Огромное вам материнское СПАСИБО Соболев Степан, 2 года г. Лесной, Свердловская область Диагноз: Двусторонняя микротия, атрезия слуховых проходов. Кондуктивная тугоухость 3 степени с обеих сторон. Сумма сбора 16 102 964,00 рублей (по курсу на 28.03.2023) На 04.06.23: Осталось собрать: 13 559 250.38 Страницы сбора: Инстаграм: sobolev_stepan21 ВКонтакте: vk.com/sobolev_stepan21 Одноклассники: https://ok.ru/group/70000002045346 Реквизиты для помощи Сбербанк: 2202206234892235 Оформлено на маму: Соболеву Елену Александровну Сбербанк 89220343509 онлайн Оформлено на маму: Соболеву Елену Александровну Tinkoff СБП: 89220343509
!!!СРОЧНЫЙ СБОР !!! МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ Открыт сбор на операцию в Европейском Институте Пейли (Варшава). Большая часть суммы уже собрана и первый платеж отправлен в клинику Дата операции уже тоже назначена -11 апреля 2024 г. Но наш сбор ещё не закрыт до конца! Дорогие наши волшебники, мы очень просим помочь Алисочке попасть на лечение! Нам очень тяжело просить помощи поверьте, но другого выхода у нас нет Наша малышка - боец! Она стойко преодолевает все трудности! И мы больше всего на свете хотим, чтобы наша доченька была здорова! РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ АЛИСЕ Карты привязаны к номеру: СБП 8-951-187-31-52 Татьяна Викторовна С. (мама) Сбербанк: 5336 6901 5841 5051 ВТБ: 6769 0700 2383 0038 Тинькофф: 5536 9141 1842 6521 БФ "Помогать легко", ссылка: https://pomogat-legko.ru/help-is-needed/smetanina-alisa/ Документы: https://vk.com/wall-211922875_8113 Группа помощи Алисы в ВК: https://vk.com/alisa_smetanina2020 Группа помощи в Одноклассниках: ...Ещё!!!СРОЧНЫЙ СБОР !!! МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ Открыт сбор на операцию в Европейском Институте Пейли (Варшава). Большая часть суммы уже собрана и первый платеж отправлен в клинику Дата операции уже тоже назначена -11 апреля 2024 г. Но наш сбор ещё не закрыт до конца! Дорогие наши волшебники, мы очень просим помочь Алисочке попасть на лечение! Нам очень тяжело просить помощи поверьте, но другого выхода у нас нет Наша малышка - боец! Она стойко преодолевает все трудности! И мы больше всего на свете хотим, чтобы наша доченька была здорова! РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ АЛИСЕ Карты привязаны к номеру: СБП 8-951-187-31-52 Татьяна Викторовна С. (мама) Сбербанк: 5336 6901 5841 5051 ВТБ: 6769 0700 2383 0038 Тинькофф: 5536 9141 1842 6521 БФ "Помогать легко", ссылка: https://pomogat-legko.ru/help-is-needed/smetanina-alisa/ Документы: https://vk.com/wall-211922875_8113 Группа помощи Алисы в ВК: https://vk.com/alisa_smetanina2020 Группа помощи в Одноклассниках: https://ok.ru/group/63433213214954 Алиса Сметанина 3 года, г. Кемерово Д: Врождённая аномалия развития правой нижней конечности. Разница в ножках 17 см. Открыт сбор на второй этап лечения в клиники European Institute Paley Варшава (Польша). #ПомогитеАлисе#alisa_budet_hodit
Комментарии 49
Мы открываем новый сбор!
Мы открываем новый сбор!
Размещение информации о сборе средств для Вики в благотворительном фонде "Цивилизация"
http://www.civilization-fund.com/projects/semya/vikto..
Благотворительный фонд "Цивилизация" взял на сбор на сумму: 99980 рублей
Собрано: 50836,69 рублей
К сбору: 50039,71 рублей
Вика учится в обычной школе,по обычной программе,но на дому....
Ведь оно ей жизненно необходимо.
А Ваше добро вернётся Вам в троекратном размере!
https://vk.com/topic-126920717_36920084
5336 6900 1139 1457
Оформлена на маму - Царевскую Татьяну Александровну
4100 129 9711 2128
+79050369613
Z311865453323
R544931427045
K815491816371
E783137498306
Огромное спасибо за внимание!
Россия, г.Новосибирск
Диагноз: Синдром Криглера-Найяра 2 тип, ДЦП, спастический тетрапарез, задержка психомоторного развития в следствии билирубиновой энцефалопатии, родственная трансплантация печени
2. Реквизиты для помощи : https://ok.ru/group/55703715643421/topic/68231774098717
получатель , мама Король Мирослава Николаевна
3. Группа в ВК: https://vk.com/sos_sashakacendorn
Группа в ОК https://ok.ru/group/55703715643421
Основание для сбора : https://ok.ru/group/55703715643421/alb...Ещё
Россия, г.Новосибирск
Диагноз: Синдром Криглера-Найяра 2 тип, ДЦП, спастический тетрапарез, задержка психомоторного развития в следствии билирубиновой энцефалопатии, родственная трансплантация печени
2. Реквизиты для помощи : https://ok.ru/group/55703715643421/topic/68231774098717
получатель , мама Король Мирослава Николаевна
3. Группа в ВК: https://vk.com/sos_sashakacendorn
Группа в ОК https://ok.ru/group/55703715643421
Основание для сбора : https://ok.ru/group/55703715643421/album/55703757586461/8807658386
Документы : https://ok.ru/group/55703715643421/album/55703757586461
История Сашули : https://ok.ru/group/55703715643421/topic/68231857853725
Реквизиты для помощи : https://ok.ru/group/55703715643421/topic/68231774098717
Наша страница в Инстаграм https://www.instagram.com/help_sashakac
Если у вас возникло желание пообщаться просто так или по вопросу сбора средств номер телефона мамы (Воцап, Вайбер): +7-962-831-00-80 Мирослава
ЖМИТЕ "МНЕ НРАВИТСЯ"
Если вы читаете этот пост и у вас есть возможность помочь, пожалуйста, помогите!!!
Цель предстоящей операции стабилизация тазобедренных суставов,поможет нам в дальнейшем избежать ухудшения состояния суставов и деформацию позвоночника,а также устранит перекос таза,малоинвазивным способом,т.е.через очень маленькие надрезы проведут пластику вертуложных впадин,скорректируют и поставят импланты,для предотвращения повторного вывиха,а также расслабят отд...Ещё
ЖМИТЕ "МНЕ НРАВИТСЯ"
Если вы читаете этот пост и у вас есть возможность помочь, пожалуйста, помогите!!!
Цель предстоящей операции стабилизация тазобедренных суставов,поможет нам в дальнейшем избежать ухудшения состояния суставов и деформацию позвоночника,а также устранит перекос таза,малоинвазивным способом,т.е.через очень маленькие надрезы проведут пластику вертуложных впадин,скорректируют и поставят импланты,для предотвращения повторного вывиха,а также расслабят отдельную группу мышц.После операции Ванюше потребуются еще ортезы,закрывающие колени,для предохранения от вальгусной деформации коленных суставов.Голеностопные ортезы, таким образом, должны закрывать и верхнюю часть бедра на одну направляющую гильзу. Для стабилизации стопы и динамизации следа ортез должен иметь карбоновую пружину, которая будет накапливать энергию и возвращать ее при ходьбе. Так пациент сможет ходить намного быстрее, чем он ходит в настоящее время, используя ортез с частичной подвижностью. Таким образом походка Ивана значительно улучшится.
Сумму 37868,36 евро перевели на счет клиники благотворители
остаток к сбору 2780000 рублей
Телефон для связи с мамой 89614364101
Телефон для
связи с мамой: 8-9515021929 Юлия
Мы открываем новый сбор и ищем людей, которые понимают, что ребёнку НУЖНА ПОМОЩЬ! ВАНЮША ЖДЁТ ПОМОЩИ ВЗРОСЛЫХ!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ!!!
Огромная просьба помочь маленькой девочке Мие! Малышка Мия срочно нуждаться в операции в Израиле!!!!!
Сведения подтверждаю полностью, это друзья моей дочери.
Прошу Вас сделать перепост этой информации и помочь хоть небольшой суммой.
Вместе мы сила!
См. https://worldvita.ru/876
Жмите
Через 2 недели после выписки из роддома, брат Виктории попал в реанимацию и вскоре умер. Врачи так и не объяснили семье причин смерти и диагноз мальчика.
Родители, оправившись от горя, занялись восстановлением здоровья дочки. В 5 месяцев Викуле ставят диагноз – ДЦП. Семья не опустила рук и борется с этим недугом как только может. Постоянные массажи, бассейны, курсы реабилитации. Эта борьба дала свои плоды. Вика растет очень умной, трудолюбивой, общительной девочкой и маминой помощницей. Посещала д/с и имела много друзей. Воспитатели очень хвалили малышку. Сейчас Ви...Ещё
Жмите
Через 2 недели после выписки из роддома, брат Виктории попал в реанимацию и вскоре умер. Врачи так и не объяснили семье причин смерти и диагноз мальчика.
Родители, оправившись от горя, занялись восстановлением здоровья дочки. В 5 месяцев Викуле ставят диагноз – ДЦП. Семья не опустила рук и борется с этим недугом как только может. Постоянные массажи, бассейны, курсы реабилитации. Эта борьба дала свои плоды. Вика растет очень умной, трудолюбивой, общительной девочкой и маминой помощницей. Посещала д/с и имела много друзей. Воспитатели очень хвалили малышку. Сейчас Викуля учится в общеобразовательной школе, во 2 классе. В школе у Викули так же много друзей. Ребята с удовольствием помогают ей преодолеть различные трудности как на уроках, так и на перемене. Подружки с удовольствием приходят к Викуле в гости в свободное время. А Викуля очень стремится быть такой же как они.
За свои 9 лет Виктория прошла многое! Многочисленные реабилитации дали огромные результаты. В 5 лет родители увидели первые шаги своей дочери. Девочка очень упорно занималась, и благодаря мастерству врачей и упорству Вики с каждым курсом шагов становится всё больше и больше, походка ровнее и красивее. Кроме Китая Вика прошла много реабилитаций и в российских клиниках, клиниках Европы. Родители всё время ищут новые методики борьбы с недугов своей дочки. 4 июля 2018 года Викулю осмотрел ортопед в Берлине и рекомендовал провести операцию на тазобедренном суставе. Пока сустав не будет стабилизирован, походка не станет ровной, а это значит, что своей цели мы не добьёмся. А с ростом прогрессирующий подвывих перейдёт в вывих!!!
21 сентября 2018 года, благодаря неравнодушным людям была сделана эта операция. Прошла она замечательно. Через полгода после снятия спиц необходима хорошая реабилитация. По совету доктора Миллерович мы прошли реабилитацию в институте Гуттмана. Эта реабилитация дала огромные результаты и нас пригласили на второй, уже полный курс в 3 мес. Самим нам не в силу его оплатить. Поэтому мы обращаемся ко всем добрым и неравнодушным людям
Пожалуйста, помогите нам сделать нашу доченьку Викулю полноценным ребёнком. Она так много уже прошла, очень много добилась. Нам без вас не справиться
Группы помощи:
вконтакте: http://vk.com/club71786525
Одноклассники : http://ok.ru//viketrebue
страница в интаграм: https://www.instagram.com/help_bykova...
https://vk.com/topic-71786525_4032429...
Лёгкие способы помочь Викуле:
Диагноз: органическое поражение ЦНС, дцп, правосторонний гемипарез, эпилепсия(в ремиссии).
Сбор на 3 курс реабилитации в центр реабилитации и адаптивной физкультуры "Вместе с мамой" г. Москва
Общая сумма сбора - 296550руб. Срок сбора до 09 декабря 2019г.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Сбербанк: 4276 8450 1565 3964
Получатель- мама Артёма, Березина Надежда Александровна
Яндекс деньги 4100110622138943 (с 01.11.2019г.)
PayPal n81983@yandex.ru (с 03.11.2019г.)
Группа в одноклассниках: https://ok.ru/artemberez
Группа в контакте: https://vk.com/club180800429
документы: https://vk.com/album-180800429_267059640
Наша история https://vk.com/topic-180800429_39712011
Обоснование сбора: https://vk.com/topic-180800429_40054286
Наши реквизиты: https://vk.com/topic-180800429_39713372
Телефон для связи мамы: +7 960-982-36-45
Группа проверена ПВМ https://vk.com/wall-27655043_143064
Группа проверена МАМЫ ОСОБЫХ ДЕТОК активн...ЕщёАртем Березин, 30.07.2007г.р, Россия, г.Омск.
Диагноз: органическое поражение ЦНС, дцп, правосторонний гемипарез, эпилепсия(в ремиссии).
Сбор на 3 курс реабилитации в центр реабилитации и адаптивной физкультуры "Вместе с мамой" г. Москва
Общая сумма сбора - 296550руб. Срок сбора до 09 декабря 2019г.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ:
Сбербанк: 4276 8450 1565 3964
Получатель- мама Артёма, Березина Надежда Александровна
Яндекс деньги 4100110622138943 (с 01.11.2019г.)
PayPal n81983@yandex.ru (с 03.11.2019г.)
Группа в одноклассниках: https://ok.ru/artemberez
Группа в контакте: https://vk.com/club180800429
документы: https://vk.com/album-180800429_267059640
Наша история https://vk.com/topic-180800429_39712011
Обоснование сбора: https://vk.com/topic-180800429_40054286
Наши реквизиты: https://vk.com/topic-180800429_39713372
Телефон для связи мамы: +7 960-982-36-45
Группа проверена ПВМ https://vk.com/wall-27655043_143064
Группа проверена МАМЫ ОСОБЫХ ДЕТОК активные и позитивные https://vk.com/wall-95735420_257136
Дорогие мамочки и участники! У всех наши дети, самые лучшие! Мой сынок для меня это вся моя жизнь! Артём долгожданный и единственный ребенок в семье, родился преждевременно в 34 недели. У Артема есть проблемы в зоровье с самого рождения, но мы боремся, не сдаёмся, и медленно, но уверенно движемся вперёд!
В настоящий момент Артем ходит, но очень сильно страдает правая сторона. При ходьбе слегка подтягивает правую ногу, но практически ничиго не делает правой рукой (сильная спастика, мышцы находятся в постоянном напряжении). Артем постоянно нуждается в дорогостоящихся курсах лечения и реабилитациях. Постоянно нужен полноценный комплекс лечения, от которого есть результаты.
Для нашей семьи сумма очень - очень большая. Сами, к сожалению, оплатить не можем. Поэтому мы вынуждены обратиться к вам - добрые и неравнодушные люди!!! Пожалуйста, помогите собрать деньги на лечение и поехать на реабилитацию!!!
Группа помощи
https://ok.ru/group/59865014534192
Диагноз: ДЦП, смешанная форма (спастико-дискинетическая), GMFCS 4 УРОВЕНЬ, частичная атрофия зрительных нервов, симптоматическая фокальная эпилепсия (ремиссия с 05.2018 года). Задержка моторного и психо-речевого развития.
Сбор на курс реабилитации в МЦ "Здоровое Детство" г. Екатеринбург до 23.12.2019
Сумма сбора 141 340 рублей
Артур, очень старается, но ему из-за спастики в ручках и ножках мешает двигаться вперёд. На данный момент Артур начал захватывать игрушки, когда раньше не могли разогнуть кулачки, чтобы вложить игрушку. Переворачивается со спины на живот и обратно. Опирается на руках. Наблюдает за братиком, старается ему подражать. Сестрёнку хватает за волосы, любят разговаривать (Артур на своём лепечет) друг с другом. С поддержкой шагает, а когда увидит кошку готов из рук вырваться. Нравится сидеть, но с поддержкой. Очень любит слушать сказки, песенки, с радостью подпевает. Я очень надеюсь, чт...ЕщёАхматшин Артур. 2 года
Группа помощи
https://ok.ru/group/59865014534192
Диагноз: ДЦП, смешанная форма (спастико-дискинетическая), GMFCS 4 УРОВЕНЬ, частичная атрофия зрительных нервов, симптоматическая фокальная эпилепсия (ремиссия с 05.2018 года). Задержка моторного и психо-речевого развития.
Сбор на курс реабилитации в МЦ "Здоровое Детство" г. Екатеринбург до 23.12.2019
Сумма сбора 141 340 рублей
Артур, очень старается, но ему из-за спастики в ручках и ножках мешает двигаться вперёд. На данный момент Артур начал захватывать игрушки, когда раньше не могли разогнуть кулачки, чтобы вложить игрушку. Переворачивается со спины на живот и обратно. Опирается на руках. Наблюдает за братиком, старается ему подражать. Сестрёнку хватает за волосы, любят разговаривать (Артур на своём лепечет) друг с другом. С поддержкой шагает, а когда увидит кошку готов из рук вырваться. Нравится сидеть, но с поддержкой. Очень любит слушать сказки, песенки, с радостью подпевает. Я очень надеюсь, что мой сыночек встанет на ножки.
Лежали по ОМС в стационарах, делали массажи, парафины, рефлексотерапии и т.д. Но этого недостаточно, и я нашла для Артура реабилитационный центр "Здоровое детство" город Екатеринбург. Мы там уже два раза проходили курсы реабилитации, дают очень положительные надежды.
Нужно и можно помочь Артуру, для этого нужны регулярные курсы реабилитации, на которые соответственно нужны финансы. Так что как обычно все упирается в них. К сожалению, без помощи мне ни как не обойтись.
Номер карты 4276 1605 5057 1237
Счёт 40817810916544608164
Получатель Ахматшина Екатерина Васильевна - мама
Контактный телефон
Документы
https://ok.ru/group/59865014534192/album/883312372784
Отчет
https://ok.ru/group/59865014534192/album/895331004464
У неё много диагнозов, ей тяжело, но она трудиться изо всех сил и имеет результаты. Она настоящий боец за жизнь.
Мы живем в селе, здесь нет возможности лечить реабилитировать и обследовать дочь, а делать это нужно постоянно. Это не малые и непрерывные расходы.
Наша семья ищет помощи на приобретение ТСР - вертикализатора "Сосо", который жизненно необходим Жене. Начали появляться контрактуры за счет усиливающейся спастики, подростковый возраст. Теряется опора на ноги.
Дорогие друзья!
Очень просим Вашей поддержки: финансовой, информационной, моральной!
ТОЛЬКО С ВАШЕЙ ПОМОЩЬЮ МЫ СМОЖЕМ ДВИГАТЬСЯ ДАЛЬШЕ !
Всем огромное спасибо, всем кто поможет Жене в трудную минуту.
Дай Бог Вам и Вашим близким здоровья и всех благ, низкий материнский поклон за Ваши добрые сердца! 1.Степанова Женя, 11 лет. Нижегородская об...ЕщёЗдравствуйте.Наша Женя больна с рожденья. Родилась с весом 850 гр.Сама не дышала и 26 дней была на аппарате ИВЛ, что в большей степени и повлияло на ее дальнейшую жизнь.
У неё много диагнозов, ей тяжело, но она трудиться изо всех сил и имеет результаты. Она настоящий боец за жизнь.
Мы живем в селе, здесь нет возможности лечить реабилитировать и обследовать дочь, а делать это нужно постоянно. Это не малые и непрерывные расходы.
Наша семья ищет помощи на приобретение ТСР - вертикализатора "Сосо", который жизненно необходим Жене. Начали появляться контрактуры за счет усиливающейся спастики, подростковый возраст. Теряется опора на ноги.
Дорогие друзья!
Очень просим Вашей поддержки: финансовой, информационной, моральной!
ТОЛЬКО С ВАШЕЙ ПОМОЩЬЮ МЫ СМОЖЕМ ДВИГАТЬСЯ ДАЛЬШЕ !
Всем огромное спасибо, всем кто поможет Жене в трудную минуту.
Дай Бог Вам и Вашим близким здоровья и всех благ, низкий материнский поклон за Ваши добрые сердца! 1.Степанова Женя, 11 лет. Нижегородская область,с.Вад.
Диагноз: ДЦП, эпилепсия, ЗПРР.
Сбор на ВЕРТИКАЛИЗАТОР.
Сумма сбора:236800руб
Срок- до необходимой суммы.
Основной диагноз: Детский церебральный паралич. Эквино - варусная установка стоп. Сгибательная динамическая контрактура коленных суставов Нарушение осанки по кифотическому типу. Coxa valga с двух сторон. Значительно выраженные нарушения стато-динамических функций (опоры и хотьбы). Структурная фокальная эпилепсия детского возраста (медикаментозная ремиссия). Хронический пиелонефрит, пузырно-мочеточниковый рефлюкс 2 ст. Гиперметропический астигматизм. ЧАДЗН. Субклинический гипотериоз. Атопический дерматит .ЗПРР.
2. Карта сбербанка № 4276 8420 4857 2261
ЯНДЕКС КОШЕЛЕК - 410011749226082
Рaypal -ste.pashca@yandex.ru
3.Группа ОК: https://ok.ru/etoblagot
Группа ВК: https://vk.com/puti60586214stepanovazhenya
Документы:https://ok.ru/etoblagot/album/53209601933438
История: https://ok.ru/etoblagot/topic/151696734650494
Обоснование сбора: https://ok.ru/etoblagot/topic/151555694887038
отчет по сбору: https://ok.ru/etoblagot/topic/151696168812670
Связь с мамой: https://ok.ru/
Очень просим помочь Глебушке услышать мир!!!
ЖМИТЕ "МНЕ НРАВИТСЯ"
Очень просим помочь Глебушке услышать мир!!!
ЖМИТЕ "МНЕ НРАВИТСЯ"
https://vk.com/topic-185626584_39757368
https://vk.com/topic-185626584_39757430
https://vk.com/topic-185626584_39757438
https://vk.com/topic-185626584_40179045
https://vk.com/topic-185626584_39832814
https://vk.com/wall-27655043_145944
https://vk.com/pomogigleby
Диагноз: сочетанная травма, ушиб головного мозга тяжелой степени с формированием множественных контузионных очагов, спастический тетрапарез, контрактуры суставов, перелом скуловых костей, переломы костей таза и стоп.
Срочный сбор на реабилитацию. Сумма-1.330.000.руб. срок-01.10.2020г.
2. РЕКВИЗИТЫ:
Помочь Катюшке
Переводом любой суммы
5336 6900 9860 3345
Карта привязана к номеру 89033651191
Web.money Доллоровый
⠀
https://pay.web.money/932249296644/32PDhDe
Web.money Евро
⠀
https://pay.web.money/932249296644/5kLVMoO
⠀
⠀
Web.monei Рубли
https://pay.web.money/932249296644/5sUOPpF
⠀
⠀
Paypal к e-mail Bystrov1206@yandex.ru
4. ОТЧЕТЫ: https://www.instagram.com/s/aGlnaGxpZ2h0OjE3OTQyMzg2Mzg0MzcwNTU0?igshid=1fgoadsq42gnu&story_media_id=2372114253114240808_39559384061
5. У нас сбор осталось мало времени. Я мама девочки, которой нужна помощь. Катя, упав с 8го этажа, получила черепномозговую травму, переломы ног, но Господь дал ей шанс!
У неё,со слов докторов, есть все шансы стать полноценным ребенком, ходить самостоятельно.
Первый курс реабилитации стоимостью 1.500.000р я оплатила, собрав с помощью добрых людей. Еще два месяца назад Катю привезли на реабилитацию обездвиженной, она не могла говорить и не выходила на контакт, и врачи в больнице где мы лежали не давали надежд. Сейчас Катя в ясном сознании, может говорить, двигает руками и ногами. Она очень старается и очень хочет ходить, обрести шанс стать полноценной девочкой ее возраста. Остановиться на...Ещё3. РЕКВИЗИТЫ: https://www.instagram.com/s/aGlnaGxpZ2h0OjE3OTMzNzQ2NTc2Mzk4NjQx?igshid=19idaoa80fanj&story_media_id=2394963637396771465_39559384061
4. ОТЧЕТЫ: https://www.instagram.com/s/aGlnaGxpZ2h0OjE3OTQyMzg2Mzg0MzcwNTU0?igshid=1fgoadsq42gnu&story_media_id=2372114253114240808_39559384061
5. У нас сбор осталось мало времени. Я мама девочки, которой нужна помощь. Катя, упав с 8го этажа, получила черепномозговую травму, переломы ног, но Господь дал ей шанс!
У неё,со слов докторов, есть все шансы стать полноценным ребенком, ходить самостоятельно.
Первый курс реабилитации стоимостью 1.500.000р я оплатила, собрав с помощью добрых людей. Еще два месяца назад Катю привезли на реабилитацию обездвиженной, она не могла говорить и не выходила на контакт, и врачи в больнице где мы лежали не давали надежд. Сейчас Катя в ясном сознании, может говорить, двигает руками и ногами. Она очень старается и очень хочет ходить, обрести шанс стать полноценной девочкой ее возраста. Остановиться на достигнутом нельзя, нужно продолжить реабилитацию, иначе все труды сойдут на нет. Второй курс обойдется в 1330000руб. Я в данной ситуации одна борюсь за жизнь и здоровье своего ребенка. Но оплатить такой счет одна не смогу. Вся информация, наша жизнь сейчас есть на моей страничке в инстаграмм: @katia_sbor. Молю вас,помогите нам вернуться к прежней жизни.
ОК: Natali )))
Инстаграмм
Наш долгожданный и единственный сын, Степан, родился 24 мая 2021 года без ушек и слуховых проходов
У Стёпы 3 степень кондуктивной тугоухости. При такой потери слуха он почти не слышит обычную человеческую речь, поэтому ему НЕОБХОДИМО ПОСТОЯННО НОСИТЬ СЛУХОВЫЕ АППАРАТЫ
Доктора клиники GLOBAL HEARING INC в Калифорнии подтвердили, что они смогут сотворить чудо и вернуть Стёпе естественный и полноценный слух, ведь сейчас он слышит только в слуховых аппаратах костной проводимости. Степану нужна операция по восстановлению слуха и реконструкции ушных раковин справа и слева. Это большое начало нашего пути. У Стёпы есть шанс быть здоровым и слышать полноценно, так как и все здоровые люди
Благодаря всем вам, оплачен депозит за операции на оба ушка в размере 10000$. Спасибо огромное, волшебники
Наш долгожданный и единственный сын, Степан, родился 24 мая 2021 года без ушек и слуховых проходов
У Стёпы 3 степень кондуктивной тугоухости. При такой потери слуха он почти не слышит обычную человеческую речь, поэтому ему НЕОБХОДИМО ПОСТОЯННО НОСИТЬ СЛУХОВЫЕ АППАРАТЫ
Доктора клиники GLOBAL HEARING INC в Калифорнии подтвердили, что они смогут сотворить чудо и вернуть Стёпе естественный и полноценный слух, ведь сейчас он слышит только в слуховых аппаратах костной проводимости. Степану нужна операция по восстановлению слуха и реконструкции ушных раковин справа и слева. Это большое начало нашего пути. У Стёпы есть шанс быть здоровым и слышать полноценно, так как и все здоровые люди
Благодаря всем вам, оплачен депозит за операции на оба ушка в размере 10000$. Спасибо огромное, волшебники
ВАЖНА ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ!!! Огромное вам материнское СПАСИБО
На 04.06.23:
Страницы сбора:
Инстаграм: sobolev_stepan21
ВКонтакте: vk.com/sobolev_stepan21
Одноклассники: https://ok.ru/group/70000002045346
Оформлено на маму: Соболеву Елену Александровну
Сбербанк 89220343509 онлайн
Оформлено на маму: Соболеву Елену Александровну
Протяните руку помощи Вере....
БЛАГОДАРИМ ВСЕХ НЕРАВНОДУШНЫХ, ЗА ПОМОЩЬ В ЗАКРЫТИИ СБОРА
МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ
Большая часть суммы уже собрана и первый платеж отправлен в клинику
Дата операции уже тоже назначена -11 апреля 2024 г.
Дорогие наши волшебники, мы очень просим помочь Алисочке попасть на лечение!
Нам очень тяжело просить помощи поверьте, но другого выхода у нас нет
Наша малышка - боец! Она стойко преодолевает все трудности!
И мы больше всего на свете хотим, чтобы наша доченька была здорова!
Карты привязаны к номеру:
СБП
Татьяна Викторовна С. (мама)
МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ
Большая часть суммы уже собрана и первый платеж отправлен в клинику
Дата операции уже тоже назначена -11 апреля 2024 г.
Дорогие наши волшебники, мы очень просим помочь Алисочке попасть на лечение!
Нам очень тяжело просить помощи поверьте, но другого выхода у нас нет
Наша малышка - боец! Она стойко преодолевает все трудности!
И мы больше всего на свете хотим, чтобы наша доченька была здорова!
Карты привязаны к номеру:
СБП
Татьяна Викторовна С. (мама)
Д: Врождённая аномалия развития правой нижней конечности. Разница в ножках 17 см.
#ПомогитеАлисе #alisa_budet_hodit