МОЖЕТ ЛИ ЛЕКАРСТВО ЗА 130 МИЛЛИОНОВ НЕ ПОМОЧЬ?

Сколько можно уже это терпеть и молчать! Смотреть, как ребёнок угасает и ничего не делать! Это при том, что Президент распорядился создать специальный фонд, выделяются средства на лечение всех детей!!! Но моего сына почему-то решили обойти стороной. СПИСАЛИ...
Мой ребёнок получил укол Золгенсма, на который собрали люди, обычные люди передали Матвею, кто сколько смог. Но укол ему не помог! Никто такого не ожидал! Ни мы, ни врачи, ни тем более люди, которые переводили нам свои средства! Но почему, когда я прихожу к врачам за помощью, показываю, что ребёнку становится хуже день ото дня, они как будто ничего не замечают! Сами же пишут о снижении баллов, но ничего не предпринимают! Но всё видно. Происходит ухудшение! Есть фото и видео доказательства, как Матвей шел в рост, набирал вес, крепчал, получая Спинразу, и как он обмяк спустя полгода после Золгенсма.
Я долгое время не хотела это выносить на публичное обсуждение, но просто больше нет моих материнских сил смотреть, как ухудшается состояние моего ребёнка… и как, при попытке через суд обязать врачей назначить препарат, я вижу предвзятое отношение суда ко мне, матери больного ребенка-инвалида!
Отложить заседание по формальным основаниям - запросто! На месяц - запросто! Экспертизу в учреждение, где учредителем является участник нашего дела - запросто! Вот так запросто вершить судьбу моего сына! С видом добродетели…
Я не могу молчать, не могу душить крик, я хочу и готова рассказать о том, как все происходит!