К химикам за помощью обращается мама 12-летнего Матвея Давидовича.

Он учится в 7 классе обычной школы, но каждый день ведет тяжелую борьбу за жизнь.
В 2019 году у Матвея выявили редкое генетическое заболевание — прогрессирующую мышечную дистрофию Дюшенна. Сначала болезнь забирает способность ходить и бегать, затем — самостоятельно сидеть, держать ложку, глотать и даже дышать. Без лечения финал этой болезни предопределен: инвалидное кресло и отказ сердца к 20 годам.
Сейчас Матвей еще ходит сам, но болезнь начала стремительно наступать. Каждый шаг дается мальчику с огромным трудом, уже началась деформация стоп.
В мире существует единственный препарат, способный остановить это разрушение — ELEVIDYS (Элевидис). Это современная генная терапия: всего один укол доставляет в организм «рабочую» копию поврежденного гена и спасает жизнь. Но у этого лекарства есть строгое условие: ввести его нужно вовремя, пока ребенок еще не потерял способность ходить самостоятельно.
Стоимость спасительного укола огромна - 2 900 000 долларов США.
-Время сейчас - наш главный соперник. Сумма сбора огромная, поэтому нам важна любая помощь. Я искренне прошу вас оказать посильную поддержку в спасении моего сына и буду глубоко признательна за любое участие, — обращается мама мальчика, Юлия Владимировна Давидович.
В благотворительности не бывает маленьких сумм - каждая переведенная сумма приближает Матвея к заветному уколу и сохраняет его жизнь.
Коллеги! Помочь ребенку можно самостоятельно по реквизитам, указанным в листовке. Ведомость для коллективного сбора есть на сервере предприятия.