НИПТ (Неинвазивный пренатальный ДНК-тест) 🧬 — это наиболее точное скрининговое исследование, позволяющее с точностью до 99% выявить и оценить риск наиболее частых хромосомных аномалий плода уже с 10-й недели беременности.

Выполняется путем анализа свободно-циркулирующей ДНК плода в крови матери.
Тест выполняется при одноплодной беременности при отсутствии ультразвуковых признаков хромосомной патологии 🤰.
Варианты исследования и стоимость 💳
— НИПТ Т21 базовый (синдром Дауна) без определения пола — 19 500 руб.
— НИПТ Т21 базовый (синдром Дауна) с определением пола — 19 500 руб.
— НИПТ 7 патологий, стандартный с определением пола — 24 900 руб.
Заболевания, определяемые с помощью теста:
• синдром Дауна (трисомия 21)
• синдром Эдвардса (трисомия 18)
• синдром Патау (трисомия 13)
• синдром Шерешевского-Тернера (моносомия Х-хромосомы)
• синдром Клайнфельтера XXY
• синдром трисомии Х-хромосомы (XXX)
• синдром Якобса - дисомия Y-хромосомы (XYY)
— НИПТ 25 патологий, полногеномный с определением пола — 29 800 руб.
Заболевания, определяемые с помощью теста:
• синдром Дауна (трисомия 21)
• синдром Эдвардса (трисомия 18)
• синдром Патау (трисомия 13)
• синдром Шерешевского-Тернера (моносомия Х-хромосомы)
• синдром Клайнфельтера XXY
• синдром трисомии Х-хромосомы (XXX)
• синдром Якобса - дисомия Y-хромосомы (XYY)
• числовые аномалии других хромосом с 1 по 12, с 14 по 17, 19, 20 и 22
Показания к проведению ✅
Российские клинические рекомендации и ведущие международные акушерские организации рекомендуют проходить НИПТ всем беременным.
НИПТ особенно необходим: ❗️
— беременность наступила после 35 лет;
— беременность наступила в результате ЭКО;
— ранее была беременность с хромосомной аномалией у плода;
— неопределенный результат ĸомбинированного пренатального сĸрининга первого триместра;
— в анамнезе есть случаи невынашивания беременности;
— наличие родственниĸов с хромосомными патологиями.
Противопоказания к выполнению исследования 🚫
— срок беременности менее 10 недель;
— количество плодов два и более;
— имеются признаки замершей одноплодной беременности;
— синдром «исчезнувшего близнеца» (беременность двойней с последующей внутриутробной потерей одного из плодов);
— онкологические заболевания у женщины;
— радио- или иммунотерапия (в том числе лечение гемопоэтическими стволовыми клетками);
— трансплантация органов, тканей (в том числе костного мозга) до беременности;
— переливание цельной крови в течение 6 месяцев до сдачи анализа;
— высокий индекс массы тела у беременной (вес более 130 кг);
— другие генетические заболевания, не связанные с изменением количества хромосом.
Внимание! Важная информация ⚠️
При проведении скринингового исследования НИПТ часть образцов не может дать интерпретируемый результат (от 1,6% до 6,4% случаев) ввиду низкой фетальной фракции. Фракция ДНК плода увеличивается со сроком беременности и обратно коррелирует с весом матери. Также причиной низкой фетальной фракции могут быть плацентарные и сосудистые нарушения, индивидуальные особенности.
При первичном получении неинтерпретируемого результата женщина приглашается на бесплатное повторное исследование 🔄. При получении низкой фетальной фракции в повторном исследовании выдается полноценное заключение о невозможности проведения исследования. При отказе от повторного исследования женщине выдается первичный результат.
Тест оценивает вероятность хромосомных патологий, но не позволяет однозначно их диагностировать даже при выявленном высоком риске 🩺. Результат данного теста не является диагнозом. Для интерпретации результатов теста рекомендуется консультация врача-генетика.
________________________________________
📞 Записаться на приём в МЦ «УльтраЛаб» в Первоуральск:
☎ Запись у администратора по телефону : 8 (34396) 4-62-62 | 8-950-196-62-62
📲 В мессенджерах +7-950-196-62-62
📍 г. Первоуральск, ул. Ватутина, д. 31
🌐 Все услуги и цены, информация о квалификации врачей на официальном сайте: ультра-лаб.рф