Свернуть поиск
Правая колонка
У Вани врождённое генетическое заболевание — синдром Альстрема, который поражает разные органы и системы. В 8 месяцев у мальчика проявился нистагм, а к 2,5 годам появились гиперметропия, светобоязнь, астигматизм и дальтонизм.
Когда-то Ваня видел всего на 10%. Но три года назад зрение начало ухудшаться из-за заднекапсулярной катаракты: сначала на одном глазу, а спустя год и на втором. В результате зрение снизилось до 3%. Без необходимого лечения это может привести к полной слепоте.
Чтобы остановить ухудшение, Ване необходимо провести операции на обоих глазах. Лечение поможет улучшить зрение, скорректировать астигматизм и в дальнейшем избавит семью от необходимости ежегодно покупать две пары дорогостоящих специальных очков. Кроме того, после удаления катаракты врачи смогут полноценно осмотреть сетчатку и определить, какое лечение понадобится Ване дальше.
И вот важный шаг уже сделан!
На приёме у офтальмолога Екатерины Юрьевны Поляковой выяснилось, что зрение Вани снова начало снижаться. На одном глазу образовалась вторичная катаракта, поэтому потребовалась лазерная дисцизия.
«Операция оказалась непростой, — пишет мама. — Во время процедуры Ваня сильно волновался, из-за чего нистагм усилился и ему было трудно фиксировать взгляд. Екатерине Юрьевне пришлось работать в очень сложных условиях. Все вместе успокаивали Ваню, помогали ему расслабиться, и в итоге доктору удалось выполнить всё, как было запланировано».
На контрольном осмотре врачи увидели первые положительные изменения: зрение на оперированном глазу улучшилось с 2–3% до 5%.
В ноябре Ване предстоит такая же операция на втором глазу. Пока мальчик не очень ощущает улучшения, ведь зрение по-прежнему остаётся низким. Но семья надеется, что после лечения обоих глаз ему станет легче видеть.
Мы желаем Ване спокойной следующей операции и дальнейших улучшений! Спасибо всем, кто помогает нашим подопечным проходить необходимое лечение и не терять надежду!
#хорошиеновости_провидение #Денисов_Иван_Провидение

Нет комментариев