предлагаю сразу дать ей денег!! зайдите в группу , к ней на страничку !! проверьте информацию, возможно именно вы захотите ей помочь!! (ОКСАНА ЮРЬЕВА В борьбе за жизнь!!-вся информация у неё в группе)
СРочно требуется помощь девушке я не предлагаю сразу дать ей денег!! зайдите в группу , к ней на страничку !! проверьте информацию, возможно именно вы захотите ей помочь!! (ОКСАНА ЮРЬЕВА В борьбе за жизнь!!-вся информация у неё в группе)
Всем доброго времени суток,буду честен и надеюсь на понимание,я являюсь студентом 2 курса,все прекрасно понимают как живется студентам в наше время,
живу в старой общаге( после учебы бегу на работу где платят мизерную зарплату,а без специальности сейчас никуда,да и учебу закончить надо,
у меня бронхиальная астма,не легко с этим живется,все всегда уперается в деньги,порой даже выбираю купить хлеб или инголятор,люди,помогите копеечкой кому не жалко,даже 10-20 рублей помогут,
Мне стидно просить у вас деньги на операцию свого 2 летнього братика, я його сильно люблю помогите пожалуста, ему назначена операция через 2 нидели а у нас всемї половина денег помогить спасти мого братика. Нашей семї webmany R337457309272 U119614806953 Z248848510437 Помогите кто чем может
Здравствуите Меня зовут Наталья у моего сына ДЦП.Могу ли я в вашеи группе разместить тему и создать альбом для помощи моего сына.На в начале января нужно быть на лечении а сборов со всем нет.Счет и приглашение есть ,группа в одноклассниках тоже есть.Заранее спасибо.
Жители Коми собирают средства на лечение двухлетней сыктывкарки Юлии Шучалиной, которая с рождения борется с редким заболеванием эндокринной системы.Как рассказала "Комиинформу" один из волонтеров Светлана Смотрова, врожденный органический гиперинсулинизм - болезнь очень редкая и у детей почти не встречается. Лечить ее терапевтическими методами практически невозможно, поскольку такое лечение только поддерживает жизнь ребенка и не дает развиться автономной эпилепсии. Необходимо провести операцию по субтотальной панкреатэктомии (частичное удаление поджелудочной железы, где имеется опухоль). Причем операция должна проводится только бригадой очень опытных хирургов и при постоянном контроле эндокринологов. Есть шанс вылечить ребенка оперативным путем в датской клинике H.C.Andersen Children's Hospital, Odense University Hospital, однако оплата счетов за дорогостоящее лечение не по карману маме Юли.На операцию необходимо 33799 евро. На 12.11.13 собрано:11204 евр
...Ещё
Жители Коми собирают средства на лечение двухлетней сыктывкарки Юлии Шучалиной, которая с рождения борется с редким заболеванием эндокринной системы.Как рассказала "Комиинформу" один из волонтеров Светлана Смотрова, врожденный органический гиперинсулинизм - болезнь очень редкая и у детей почти не встречается. Лечить ее терапевтическими методами практически невозможно, поскольку такое лечение только поддерживает жизнь ребенка и не дает развиться автономной эпилепсии. Необходимо провести операцию по субтотальной панкреатэктомии (частичное удаление поджелудочной железы, где имеется опухоль). Причем операция должна проводится только бригадой очень опытных хирургов и при постоянном контроле эндокринологов. Есть шанс вылечить ребенка оперативным путем в датской клинике H.C.Andersen Children's Hospital, Odense University Hospital, однако оплата счетов за дорогостоящее лечение не по карману маме Юли.На операцию необходимо 33799 евро. На 12.11.13 собрано:11204 евро (515 417 руб.) Осталось собрать:24296 евро (1117583 руб.) Кто сколько может Номер для перевода денегЯндекс деньги:410012053507843.Очень надеемся на вашу помощь.
SOS!!!! ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!!! Угаров Матвей, 1 год 8 месяцев , Россия Группа Помощи: http://www.odnoklassniki.ru/group/56867817127992 Жмите класс + любая посильная сумма=жизнь!!!!! Диагноз: ДЦП (спастический тетрапарез). Эпилепсия. Атрофия зрительного нерва. Бронхо-легочная дисплазия (тяжелое течение).
Срочный сбор на лечение стволовыми клетками в Китае а Госпитале дружбы города Гуанчжоу. Данный вид лечения в России не проводится, а это единственный шанс малыша на полноценное детство.В настоящее время Матвей проходит реабилитацию в Наньхайской Клинике Матери и Ребенка города Фошань КНР. Заведующий отделения неврологии профессор Лю из Наньхайской Клиники выдал направление на подсадку стволовых клеток Матвею в перерывах между курсами реабилитации. Это единственный шанс на восстановление ребенка (Матвей родился на 26-ой неделе беременности, все органы и головной мозг очень незрелые, помимо этого в результате кислородного голодания есть серьезны...ЕщёSOS!!!! ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!!! Угаров Матвей, 1 год 8 месяцев , Россия Группа Помощи: http://www.odnoklassniki.ru/group/56867817127992 Жмите класс + любая посильная сумма=жизнь!!!!! Диагноз: ДЦП (спастический тетрапарез). Эпилепсия. Атрофия зрительного нерва. Бронхо-легочная дисплазия (тяжелое течение).
Срочный сбор на лечение стволовыми клетками в Китае а Госпитале дружбы города Гуанчжоу. Данный вид лечения в России не проводится, а это единственный шанс малыша на полноценное детство.В настоящее время Матвей проходит реабилитацию в Наньхайской Клинике Матери и Ребенка города Фошань КНР. Заведующий отделения неврологии профессор Лю из Наньхайской Клиники выдал направление на подсадку стволовых клеток Матвею в перерывах между курсами реабилитации. Это единственный шанс на восстановление ребенка (Матвей родился на 26-ой неделе беременности, все органы и головной мозг очень незрелые, помимо этого в результате кислородного голодания есть серьезные повреждения ЦНС). Предстоящее лечение длительное и очень дорогостоящее, а средства семьи исчерпаны. Сумма, которая необходима для проведения полного курса подсадки стволовых клеток просто огромная 470000 рублей (15600$ подсадка стволовых клеток+80000 рублей (закупка медикаментов для амбулаторного лечения между курсами подсадок).
Здравствуйте ! Прошу Вас помочь распространить информацию о группе "Мы нуждаемся в Вашей помощи" ,коротко ..у дочки дцп, эпилепсия у меня рак (не операбелен), очень тороплюсь, не знаю сколько мне осталось. Группу можно найти у меня на странице, в группах.. Заранее всем большое спасибо!
Каленова Настя 7 лет Люди не оставайтесь равнодушными давайте поможем ребенку вместе девочке срочно нужна дорогостоящая операция помогите пожалуйста будем рады любой помощи врачи диагностировали ПОРОГ СЕРДЦА артезия легочной артерии, дефект мезжеледочковой перегородки и межпредсердечное сообщение, аорто- легочные коллатерали к обоим легким, правосторонняя дуга аорты "зеркальный тип" артериальная гипоксемия Номер счета сбербанк: 42307.810.6.0916.0042476
СРОЧНО НУЖНА ПОМОЩЬ!!!Зимина Екатерина Александровна, 2 месяца, нужна срочная операция на сердце, стоимостью 500 тысяч рублей, у родителей не хватает денег, ребенок может умереть, кому не безразлична судьба ребенка, я прошу о помощи любая сумма, кто чем может г Ульяновск Максимальный Перепост: Номер счёта Альфа-Банк 40817810204990138448 в переводе можете оставить коментарии кто от куда и пожелания семье.
Протяни руку помощи! Проблема онкологического заболевания среди населения стоит очень остро,кто-то знает об этом лишь с чужих слов,а кто-то столкнулся с бедой лицом к лицу.Особенно страшно,когда болезнь касается ребенка. Донину Егору 1 год 8 месяцев.Это третий ребенок в семье.Ни что не предвещало беды.Проблемы со здоровьем начались еще в декабре 2013 года,а в марте Егору был поставлен страшный диагноз-ретинобластома (онкология).Мама приняла максимум усилий и ребенок был направлен в ФГБУ (НИИ) имени Гельмгольца в Москву на операцию. После проведения операции,было рекомендовано лечение по месту жительства.В связи с невозможностью организации по месту жительства полного комплекса диагностических и лечебных мероприятий,ребенок был направлен в ФГБУ (РОНЦ) имени Н.Н.Блохина в Москву для дальнейшего лечения.Проживание и лечение платное.Семья исчерпала все свои финансовые возможности. Мы просим откликнуться и внести посильный вклад в сбор ден...ЕщёПротяни руку помощи! Проблема онкологического заболевания среди населения стоит очень остро,кто-то знает об этом лишь с чужих слов,а кто-то столкнулся с бедой лицом к лицу.Особенно страшно,когда болезнь касается ребенка. Донину Егору 1 год 8 месяцев.Это третий ребенок в семье.Ни что не предвещало беды.Проблемы со здоровьем начались еще в декабре 2013 года,а в марте Егору был поставлен страшный диагноз-ретинобластома (онкология).Мама приняла максимум усилий и ребенок был направлен в ФГБУ (НИИ) имени Гельмгольца в Москву на операцию. После проведения операции,было рекомендовано лечение по месту жительства.В связи с невозможностью организации по месту жительства полного комплекса диагностических и лечебных мероприятий,ребенок был направлен в ФГБУ (РОНЦ) имени Н.Н.Блохина в Москву для дальнейшего лечения.Проживание и лечение платное.Семья исчерпала все свои финансовые возможности. Мы просим откликнуться и внести посильный вклад в сбор денежных средств. Пожертвования можно сделать на расчетный счет Дониной Н.А. р-с 40817810039048501744-54;д-о №8589-0100 Мордовское отделение №8589 ОАО "Сбербанк России" к-с №30101810100000000615 или на номер карты 639002399003236436 Спасибо ВАМ за помощь!Это не обман,я как могу помогаю своему племяннику,пока они с мамой в больнице.
Уважаемые администраторы группы! Убедительно просим Вас удалить пост Алексеевой Ирины - http://www.odnoklassniki.ru/charity/topic/62661114063779 Т.к. этот пост является мошенническим... Данный фонд не существует, что было выяснено нами вчера, после чего мы потребовали удалить Наташу Диброву с сайта фонда. Вместо этого всех волонтеров, ведущих сбор Наташе занесли в ЧС, а сбор продолжают в свой карман. Настоящая группа Наташи - http://www.odnoklassniki.ru/nasheynatu СБОР ВЕДЕТСЯ ТОЛЬКО НА РЕКВИЗИТЫ МАМЫ
Люди не проходите мимо! Давайте вместе помогать детям. Пожалуйста ознакомьтесь с нашим проектом по этой ссылке http://Charity24.net/?partner=DanielZagidullin пишите всегда отвечу на все вопросы.
Помогите собрать другу на операцию.Кто сможет пожалуйста помогите хоть за один рубль буду благодарен.Он двигался на мотоцикле и попал в ДТП.Ему очень сильно требуются деньги на операцию.Вот киви +79680989437 куда можно будет отправить.Всем заранее спасибо.
Нужна помощь! Дико извиняюсь за Спам,но ситуация такая.
История шестнадцатилетней девочки, Гречко Анны Марии, наверно, не отличается почти ничем от историй сотен и тысяч семей, чьим детям поставили онкологический диагноз и чьим детям нужна помощь. Помощь не бывает большой или маленькой. Вы можете оказать свою посильную помощь и спасти еще одну жизнь, полную надежд и мечтаний, планов и ожиданий: жизнь ГРЕЧКО АННЫ МАРИИ. По всем вопросам ,обращайтесь в данную группу http://vk.com/pls_help Информация тут - http://www.torrentsmd.com/forum.php?action=viewtopic..
SOS!SOS!SOS! Очень нужна ваша помощь! Пожалуйста, разместите инфо об Андрюше в группе. Ярославский Андрей Михайлович (12.12.2013) г.Запорожье, Украина.
ИЛЬЕ, 5 МЕСЯЦЕВ - ЛЕЙКОЗ КРОВИ. ТРЕБУЕТСЯ ДОРОГОСТОЯЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ И ПЕРЕСАДКА КОСТНОГО МОЗГА. ОТКРЫТ СЧЁТ НА ИМЯ ОТЦА - ЗАХАРОВА АЛЕКСАНДРА ВИКТОРОВИЧА - 6054616567729368 СБЕРБАНК РОССИИ. ПРОШУ ВАС ПОМОГИТЕ ИЛЮШЕНЬКЕ!!!! ЖИЗНЬ МАЛЕНЬКОГО ЧЕЛОВЕЧКА В НАШИХ И ВАШИХ РУКАХ !! СПАСИБО ВСЕМ КТО ОТКЛИКНЕТСЯ НА ПОМОЩЬ МАЛЫШУ.
Комментарии 3
предлагаю сразу дать ей денег!! зайдите в группу , к ней на страничку !! проверьте информацию, возможно именно вы захотите ей помочь!! (ОКСАНА ЮРЬЕВА В борьбе за жизнь!!-вся информация у неё в группе)
http://www.odnoklassniki.ru/group/51818768171253Поставьте класс у неё в группе под темами и альбомами это уже помощь!!
СРочно требуется помощь девушке я не предлагаю сразу дать ей денег!! зайдите в группу , к ней на страничку !! проверьте информацию, возможно именно вы захотите ей помочь!! (ОКСАНА ЮРЬЕВА В борьбе за жизнь!!-вся информация у неё в группе)
http://www.odnoklassniki.ru/group/51818768171253Поставьте класс у неё в группе под темами и альбомами это уже помощь!!
Всем доброго времени суток,буду честен и надеюсь на понимание,я являюсь студентом 2 курса,все прекрасно понимают как живется студентам в наше время,
живу в старой общаге( после учебы бегу на работу где платят мизерную зарплату,а без специальности сейчас никуда,да и учебу закончить надо,
у меня бронхиальная астма,не легко с этим живется,все всегда уперается в деньги,порой даже выбираю купить хлеб или инголятор,люди,помогите копеечкой кому не жалко,даже 10-20 рублей помогут,
мои реквизиты(кошельки)
webmoney
R159587671166
Z375633309219
U411613694773
B338379512363
яндекс деньги
410011291466572
заработок с 1 рубля и до миллиона,потратив всего 1 рубль шагни в мир миллионером
http://pay-box.biz/?ref=kleshxзаработок с 1 рубля и до миллиона,потратив всего 1 рубль шагни в мир миллионером http://pay-box.biz/?ref=kleshxелена турова
09:24ДЛЯ ПОМОЩИ СБЕРБАНК Р.С-42301810630004971289 Проверяйте группу, вот эта сука выставляет свои реквизиты..........
09:50http://www.odnoklassniki.ru/profile/555488811596Здравствуите Меня зовут Наталья у моего сына ДЦП.Могу ли я в вашеи группе разместить тему и создать альбом для помощи моего сына.На в начале января нужно быть на лечении а сборов со всем нет.Счет и приглашение есть ,группа в одноклассниках тоже есть.Заранее спасибо.
Жители Коми собирают средства на лечение двухлетней сыктывкарки Юлии Шучалиной, которая с рождения борется с редким заболеванием эндокринной системы.Как рассказала "Комиинформу" один из волонтеров Светлана Смотрова, врожденный органический гиперинсулинизм - болезнь очень редкая и у детей почти не встречается. Лечить ее терапевтическими методами практически невозможно, поскольку такое лечение только поддерживает жизнь ребенка и не дает развиться автономной эпилепсии. Необходимо провести операцию по субтотальной панкреатэктомии (частичное удаление поджелудочной железы, где имеется опухоль). Причем операция должна проводится только бригадой очень опытных хирургов и при постоянном контроле эндокринологов. Есть шанс вылечить ребенка оперативным путем в датской клинике H.C.Andersen Children's Hospital, Odense University Hospital, однако оплата счетов за дорогостоящее лечение не по карману маме Юли.На операцию необходимо 33799 евро. На 12.11.13 собрано:11204 евр
...ЕщёЖители Коми собирают средства на лечение двухлетней сыктывкарки Юлии Шучалиной, которая с рождения борется с редким заболеванием эндокринной системы.Как рассказала "Комиинформу" один из волонтеров Светлана Смотрова, врожденный органический гиперинсулинизм - болезнь очень редкая и у детей почти не встречается. Лечить ее терапевтическими методами практически невозможно, поскольку такое лечение только поддерживает жизнь ребенка и не дает развиться автономной эпилепсии. Необходимо провести операцию по субтотальной панкреатэктомии (частичное удаление поджелудочной железы, где имеется опухоль). Причем операция должна проводится только бригадой очень опытных хирургов и при постоянном контроле эндокринологов. Есть шанс вылечить ребенка оперативным путем в датской клинике H.C.Andersen Children's Hospital, Odense University Hospital, однако оплата счетов за дорогостоящее лечение не по карману маме Юли.На операцию необходимо 33799 евро. На 12.11.13 собрано:11204 евро (515 417 руб.) Осталось собрать:24296 евро (1117583 руб.) Кто сколько может Номер для перевода денегЯндекс деньги:410012053507843.Очень надеемся на вашу помощь.
Угаров Матвей, 1 год 8 месяцев , Россия
Группа Помощи: http://www.odnoklassniki.ru/group/56867817127992
Жмите класс + любая посильная сумма=жизнь!!!!!
Диагноз: ДЦП (спастический тетрапарез). Эпилепсия. Атрофия зрительного нерва. Бронхо-легочная дисплазия (тяжелое течение).
Срочный сбор на лечение стволовыми клетками в Китае а Госпитале дружбы города Гуанчжоу. Данный вид лечения в России не проводится, а это единственный шанс малыша на полноценное детство.В настоящее время Матвей проходит реабилитацию в Наньхайской Клинике Матери и Ребенка города Фошань КНР. Заведующий отделения неврологии профессор Лю из Наньхайской Клиники выдал направление на подсадку стволовых клеток Матвею в перерывах между курсами реабилитации. Это единственный шанс на восстановление ребенка (Матвей родился на 26-ой неделе беременности, все органы и головной мозг очень незрелые, помимо этого в результате кислородного голодания есть серьезны...ЕщёSOS!!!! ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕПОСТ!!!!!
Угаров Матвей, 1 год 8 месяцев , Россия
Группа Помощи: http://www.odnoklassniki.ru/group/56867817127992
Жмите класс + любая посильная сумма=жизнь!!!!!
Диагноз: ДЦП (спастический тетрапарез). Эпилепсия. Атрофия зрительного нерва. Бронхо-легочная дисплазия (тяжелое течение).
Срочный сбор на лечение стволовыми клетками в Китае а Госпитале дружбы города Гуанчжоу. Данный вид лечения в России не проводится, а это единственный шанс малыша на полноценное детство.В настоящее время Матвей проходит реабилитацию в Наньхайской Клинике Матери и Ребенка города Фошань КНР. Заведующий отделения неврологии профессор Лю из Наньхайской Клиники выдал направление на подсадку стволовых клеток Матвею в перерывах между курсами реабилитации. Это единственный шанс на восстановление ребенка (Матвей родился на 26-ой неделе беременности, все органы и головной мозг очень незрелые, помимо этого в результате кислородного голодания есть серьезные повреждения ЦНС). Предстоящее лечение длительное и очень дорогостоящее, а средства семьи исчерпаны.
Сумма, которая необходима для проведения полного курса подсадки стволовых клеток просто огромная 470000 рублей (15600$ подсадка стволовых клеток+80000 рублей (закупка медикаментов для амбулаторного лечения между курсами подсадок).
ПОЖАЛУЙСТА, ПОМОГИТЕ МАЛЫШУ ОБРЕСТИ ПОЛНОЦЕННОЕ ДЕТСТВО!
ВАЖНА ЛЮБАЯ ПОМОЩЬ: информационная, молитвенная, материальная!
Реквизиты для оказания помощи - http://www.odnoklassniki.ru/group/56867817127992/topic/62286168528184
Документы - http://www.odnoklassniki.ru/group/56867817127992/album/56868197498936
Счёт на лечение - http://www.odnoklassniki.ru/group/56867817127992/album/56868183670840
Люди не оставайтесь равнодушными давайте поможем ребенку вместе девочке срочно нужна дорогостоящая операция помогите пожалуйста будем рады любой помощи врачи диагностировали ПОРОГ СЕРДЦА артезия легочной артерии, дефект мезжеледочковой перегородки и межпредсердечное сообщение, аорто- легочные коллатерали к обоим легким, правосторонняя дуга аорты "зеркальный тип" артериальная гипоксемия
Номер счета сбербанк: 42307.810.6.0916.0042476
нужна срочная операция на сердце, стоимостью 500 тысяч рублей, у
родителей не хватает денег, ребенок может умереть, кому не безразлична
судьба ребенка, я прошу о помощи любая сумма, кто чем может г Ульяновск
Максимальный Перепост: Номер счёта Альфа-Банк 40817810204990138448 в
переводе можете оставить коментарии кто от куда и пожелания семье.
Проблема онкологического заболевания среди населения стоит очень остро,кто-то знает об этом лишь с чужих слов,а кто-то столкнулся с бедой лицом к лицу.Особенно страшно,когда болезнь касается ребенка.
Донину Егору 1 год 8 месяцев.Это третий ребенок в семье.Ни что не предвещало беды.Проблемы со здоровьем начались еще в декабре 2013 года,а в марте Егору был поставлен страшный диагноз-ретинобластома (онкология).Мама приняла максимум
усилий и ребенок был направлен в ФГБУ (НИИ) имени Гельмгольца в Москву на операцию.
После проведения операции,было рекомендовано лечение по месту жительства.В связи с невозможностью организации по месту жительства полного комплекса диагностических и
лечебных мероприятий,ребенок был направлен в ФГБУ (РОНЦ) имени Н.Н.Блохина в Москву для дальнейшего лечения.Проживание и лечение платное.Семья исчерпала все свои финансовые возможности.
Мы просим откликнуться и внести посильный вклад в сбор ден...ЕщёПротяни руку помощи!
Проблема онкологического заболевания среди населения стоит очень остро,кто-то знает об этом лишь с чужих слов,а кто-то столкнулся с бедой лицом к лицу.Особенно страшно,когда болезнь касается ребенка.
Донину Егору 1 год 8 месяцев.Это третий ребенок в семье.Ни что не предвещало беды.Проблемы со здоровьем начались еще в декабре 2013 года,а в марте Егору был поставлен страшный диагноз-ретинобластома (онкология).Мама приняла максимум
усилий и ребенок был направлен в ФГБУ (НИИ) имени Гельмгольца в Москву на операцию.
После проведения операции,было рекомендовано лечение по месту жительства.В связи с невозможностью организации по месту жительства полного комплекса диагностических и
лечебных мероприятий,ребенок был направлен в ФГБУ (РОНЦ) имени Н.Н.Блохина в Москву для дальнейшего лечения.Проживание и лечение платное.Семья исчерпала все свои финансовые возможности.
Мы просим откликнуться и внести посильный вклад в сбор денежных средств.
Пожертвования можно сделать на расчетный счет Дониной Н.А.
р-с 40817810039048501744-54;д-о №8589-0100 Мордовское отделение №8589 ОАО "Сбербанк России"
к-с №30101810100000000615 или на номер карты 639002399003236436
Спасибо ВАМ за помощь!Это не обман,я как могу помогаю своему племяннику,пока они с мамой в больнице.
Самый быстрый способ помочь – пополнить карту Яндекс Денег: Счет: 410012357692298
Помогите собрать другу на операцию.Кто сможет пожалуйста помогите хоть за один рубль буду благодарен.Он двигался на мотоцикле и попал в ДТП.Ему очень сильно требуются деньги на операцию.Вот киви +79680989437 куда можно будет отправить.Всем заранее спасибо.
Дико извиняюсь за Спам,но ситуация такая.
История шестнадцатилетней девочки, Гречко Анны Марии, наверно, не отличается почти ничем от историй сотен и тысяч семей, чьим детям поставили онкологический диагноз и чьим детям нужна помощь.
Помощь не бывает большой или маленькой. Вы можете оказать свою посильную помощь и спасти еще одну жизнь, полную надежд и мечтаний, планов и ожиданий: жизнь ГРЕЧКО АННЫ МАРИИ.
По всем вопросам ,обращайтесь в данную группу
http://vk.com/pls_help
Информация тут - http://www.torrentsmd.com/forum.php?action=viewtopic..
Андрей Михайлович (12.12.2013) г.Запорожье, Украина.
Диагноз: Редчайшее генетическое заболевание -
Первичный иммунодефицит Хроническая гранулематозная болезнь. Болеют 1:1 000 000
малышей!
Группа помощи:
http://www.ok.ru/pomogi.andryushe
ТРЕБУЕТСЯ ДОРОГОСТОЯЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ И ПЕРЕСАДКА
КОСТНОГО МОЗГА.
ОТКРЫТ СЧЁТ НА ИМЯ ОТЦА - ЗАХАРОВА АЛЕКСАНДРА
ВИКТОРОВИЧА - 6054616567729368 СБЕРБАНК РОССИИ.
ПРОШУ ВАС ПОМОГИТЕ ИЛЮШЕНЬКЕ!!!!
ЖИЗНЬ МАЛЕНЬКОГО ЧЕЛОВЕЧКА В НАШИХ И ВАШИХ РУКАХ !!
СПАСИБО ВСЕМ КТО ОТКЛИКНЕТСЯ НА ПОМОЩЬ МАЛЫШУ.