Представьте: тарелка перед ребёнком полна еды.

Он кушает, но его мозг... словно не получает ничего.
Так бывает при редком генетическом заболевании — дефиците GLUT1, когда глюкоза просто не может проникнуть в мозг. Отсюда тяжёлые приступы, постоянная усталость и задержки в развитии. Обычная еда здесь бессильна — организму нужна совершенно другая, особая энергия.
Эту энергию даёт Кетокал. Это жизненно необходимая лечебная смесь, которая помогает телу вырабатывать кетоны. Топливо, которое мозг может усвоить в обход преград. От этого питания напрямую зависят спокойные ночи без приступов, первые слова и уверенные движения детей.
Но когда заветные банки подходят к концу, в сердцах родителей поселяется тихий, отчаянный страх. Это не «перерыв в диете» — это вопрос выживания: как ребёнок будет жить дальше?..
Наш фонд «Особенный путь» делает всё возможное, чтобы быть рядом с такими семьями и вовремя доставлять это бесценное питание. Ведь каждое ваше пожертвование — это ещё один день, когда ребенок продолжает жить.
Друзья, если вы чувствуете отклик в своём добром сердце, поддержите наш сбор. Даже самая небольшая сумма или простой репост имеют огромную ценность. Вместе мы дарим детям шанс на жизнь без боли.
Поддержать проект можно по ссылке: https://особенныйпуть.рф/pozhertvovat/ #ОсобенныйПуть #Благотворительность #Кетокал #ПомощьДетям