СРОЧНО!

Матвей Гурин, 10 лет. Последний шанс 💔
У Матвея — миодистрофия Дюшенна. Это самая агрессивная мышечная дистрофия. Без лечения мышцы превращаются в рубцы, и к 12–14 годам останавливается диафрагма.
Есть препарат «Элевидис» — единственная инфузия, которая может остановить болезнь. Но он эффективен только пока мышечные волокна живы. Матвею уже 10, и он выпал из возрастных критериев гособеспечения. Врачи подтвердили: шанс ещё есть, но время уходит.
Цена — почти 3 миллиона долларов. Для семьи это неподъёмно. Отец Матвея на #СВО. Мама собирает деньги одна.
Цена промедления = жизнь ребенка.
Не проходите мимо.
У Матвея нет времени ждать 🙏❤
________________
‼ Срочный СБОР средств на жизненно важный препарат Elevidys‼
Матвей Гурин, 10 лет
Диагноз: миодистрофия Дюшенна
💰 Сумма сбора: 2 900 000 $ или 235 306 000 ₽*
*по курсу Сбербанка на 6.02.2026 г.
❗ РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПОМОЩИ ❗
✅ Перевод по номеру телефона:
8 900 467 42 51 (Сбербанк, ВТБ, Тбанк)
✅ Перевод но номеру карты:
• Сбербанк: 2202 20846 1763 337
• Т-банк: 2200 7021 6569 8031
• ВТБ: 2200 2488 2511 5024
✅ Быстрые ссылки на сбор:
СБЕР: https://messenger.sbrf.ru/sl/ppyt5qn0Wold72SKo Тбанк: https://www.tinkoff.ru/rm/r_GRwJcTwMWp.AyesKDTNDl/gHVfx27600 ВТБ: https://vtb.paymo.ru/collect-money/qr/?transaction=4ca19f34-c6ce-4f28-974d-43bfa42d3fc8 👤 Получатель: Мария Юрьевна Г. (мама Матвея)
❗ Назначение: «На лечение Матвея»
✅ Фонд «Звезда на ладошке»: https://starforsma.ru/children/gurin-matvej ✅ Фонд «Святое дело»: https://tvori-dobro.ru/im-nuzhna-pomoshch/gurin-matvey ✅ Фонд «Большие дела» https://bolshie-dela.com/kogda-zhizn-zavisit-ot-dorogostoyashchego-preparata-gurin-matvey-2016-gr-penzenskaya-obl 📞 Для связи: +7 900 467 42 51 — мама Мария
#ЖИЗНЬМАТВЕЯ